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APCI质谱仪用氮气发生器
2010年Flairmo*实验室空压机问世，基于在气体制造及纯化技术上建立起来的强大技术团队和专业知识背景，Flairmo 不断开展对空气分离技术的开发及创造性研究工作，现已成功发展成为现今世界上重要的气体发生器制造商之一。公司总部设在丹麦奥尔堡。10多年来Flairmo一直从事压缩机和氮气发生器的制造，产品满足各类实验室、科学仪器对高纯氢气、高纯氮气、零级空气、大流量氮气等气体的需求，涉及医疗，实验室，食品，工业等各个行业。
型号：N2G 40 – A200.6
氮气纯度99.5%，流量40L/min，内置空压机，壁挂式/柜式箱体，整套系统占地面积不超过0.4平方米，质谱配套氮气发生器。适配Agilent安捷伦，Thermo Fisher赛默飞，AB SCIEX，沃特世Waters ，布鲁克 Bruker，岛津Shimadzu，PerkinElmer珀金埃尔默等品牌液质联用仪LC-MS。
提供3年10000小时质保服务。
所用技术 PSA
流速 40 SLPM
出口压力 0 到 7 barg / 0 到 100 psig
空压机 内置
操作环境温度 5°C 到40°C
工作环境湿度 相对湿度≤ 70% , 不冷凝
高海拔 2000 米
尺寸 （长x宽x高 ）： 615 x 630 x 860 mm
重量：110 kg
丹麦Flairmo*氮气发生器专门为LCMS设计，采用*进的PSA技术，将空气压缩机里的气体导入碳分子筛，氧气、二氧化碳、水份及其他杂质在通过碳分子筛时被除去，只允许氮气通过碳分子筛并进入蓄气池，在蓄气池里进行压力和流速的调节后就可以与用气设备相连。
Flairmo N2G40-A200.6系列氮气发生器高配机型内置氧浓度分析仪，可以实现纯度在线显示，报警等功能，并且可以用手机APP或者电脑程序实施远程监测，机器的内部控制结合氧浓度分析仪实现纯度的真正可选可控，只会产出我们设定好需要的氮气。
Flairmo N2G40-A200.6系列氮气发生器配备了LCD 触摸显示屏可以方便查看机器状态和记录，如开机次数，运行时间，纯度设置，纯度报警，维修服务提醒等等。
与采用中空纤维膜技术对比
1、碳分子筛技术可实现自我净化，不仅有效去除杂质和碳氢化合物，而且得到的氮气纯度更高，这就是为什么所有厂家气相用氮气发生器（因为纯度要求达到99.999%）全部采用碳分子筛技术而不是膜分离技术。
2、膜分离技术，根据不同气体在通过膜时的渗透属性不同，将空气中的氮气分离出来，但通过膜的压缩空气即使之前经过净化也会存在一定的杂质和碳氢化合物，这些杂质会附着在膜上而不会*排除，在空气湿度大的地方，膜的分离效率会不断降低，纯度和流速会逐渐降低.
3、碳分子筛技术更适宜于潮湿的空气环境和高温天气；
APCI质谱仪用氮气发生器
液相色谱-质谱法(liquid chromatography/ mass spectrometry， LC/MS)是将应用范围很广的分离方法--液相色谱与灵敏、专属、能提供分子量和结构信息的质谱法结合起来的一种现代分离分析技术。
液相色谱后于气相色谱-质谱法发展是有他特殊原因存在的。液相色谱是液体的分离技术，而MS却是在真空条件下工作的方法。将两者匹配器起来的困难导致了液质联用迟迟的没能发展起来。
而大气压离子化技术发展之后，立马解决了液相色谱与质谱真空系统匹配的问题。可以将液质联用使用到了常规的应用分析之中了。
如今生物、医药、化工、农业和环境等各个领域，LC/MS都得到了充分而广泛的应用。在新学科领域如组合化学、蛋白质组学和代谢组学的研究工作中，他们也是最重要的研究方法之一。
质谱基础入门知识的第一季将主打介绍液相质谱联用技术。首先开始就从介绍解决了液相色谱与质谱联用大障碍的大气压电力技术。大气压离子化(atmospheric pressure ionization，API)是指在大企业条件下的质谱离子化技术总称，包括电喷雾离子化(electrospray ionization，ESI)和大气压化学离子化(atmospheric chemical ionization， APCI)等技术
APCI是Horning等人创导的。最初是称API，实现了与HPLC的连接。样品的离子化是在处于大气压下的离子化室内完成。由Ni63放射源或放电电极长生的低能电子使试剂气(N2、O2、H2O等)离子化，经复杂的一系列反应是样品产生正或负离子。
APCI的特点是检测限低，易于与GC或LC连接。样品分子在EI中的绝对离子化效率为0.01%-0.1%，而APCI 的其实离子化效率几乎是100%。与CI 相比较，APCI的离子-分子或电子-分子反应在大气压下进行，样品分子与试剂离子可得到充分有效的碰撞，在短时间内即达到热平衡。离子的损失，主要是扩散至器壁，重新结合及传输的过程中引起的。而CI的真空度约为1 Torr，达到热平衡的时间较长，通常处在非平衡的状态下，样品仅仅一小部分被离子化，且产生的离子处在激发态，未能经碰撞使之稳定，股易于碎裂。
第一 APCI结构
第二 APCI 原理及讨论
如果将溶剂或HPLC流出物注入APCI源，溶剂(B)成为气相试剂，可形成各种各样正反应剂离子或负反应剂离子。如BH+; B+.。具体生成什么取决于溶剂的性质。
而待测物，供试样品(A)的离子化则是通过质子化或是电荷转移进行的。
(A)+ (BH+)生成 (AH+) + (B)
(A)+(B+.)生成(A+.)+B
此外，还有去质子(供试样品为酸)、电子捕获(卤素、芳香化合物)及加合物，如[M+(Na+)]; [M+(NH4+)]; [M+(Ac-)]; [M+(Cl-)]等的形成。
在APCI中，样品溶液是借助于雾化器的作用，喷入高温(500度)蒸发器，此时溶剂和溶质均成为蒸汽。然后如上所述，气化的样品分子经化学离子化生成气相离子。因此，热不稳定的或难于气化的机型化合物适合用ESI分析。在ESI中，如样品聚酸、碱性，则样品分子在溶液中可去质子生成阴离子或接受质子成为阳离子，或者与Na+形成加合物离子。APCI适用于小分子极性较低的化合物，如醇和醚类。他们的质子亲和力低，不宜在溶液中形成质子化的离子或去质子化生成阴离子。因此，ESI和APCI是互补的。由于APCI不像ESI那样涉及溶液化学等，故操作容易。
此外，正相色谱通常易于与APCI 连接。非极性溶剂及溶液易于蒸发，烷烃溶剂生成的试剂离子是强气相酸，易于将质子转移至样品分子。
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